Официальный сайт дистрибьютора
и магазин справочных систем
Кодекс и Техэксперт
и магазин справочных систем
Кодекс и Техэксперт
Техэксперт: Фармацевтическая промышленность. Лаборатория
Встречайте пополнение в линейке продуктов Техэксперт - новый продукт Техэксперт: Фармацевтическая промышленность. Лаборатория.
Предпосылки к разработке продукта:
1. Министерство промышленности и торговли Российской Федерации реализует стратегию поддержки отрасли «Медпром 2020» и «Фарма 2020» (продлена до 2024 г.), направленную на технологическое перевооружение производственных мощностей отечественной фармацевтической и медицинской промышленности до экспортоспособного уровня, увеличение доли российских препаратов и оборудования на рынке и импортозамещение.
2. В настоящее время в Евразийском экономическом союзе формируется единый рынок лекарственных средств и медицинских изделий с единой нормативной базой, регламентирующей основные этапы цикла обращения продукции: от разработки и изучения до реализации и применения. Завершается переходный период от национальной регистрации к регистрации по правилам Союза.
3. В мире происходит непрерывное обновление законодательства в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий. В 2020-2022 годах запланировано обновление ряда документов по надлежащим практикам в сфере обращения лекарственных средств, правил регистрации лекарственных средств и медицинских изделий, требований к инспектированию фармпроизводств.
Все вышеперечисленное, несомненно, увеличивает потребность предприятий отрасли в надежном и удобном инструменте для работы с нормативно-технической документацией.
Предпосылки к разработке продукта:
1. Министерство промышленности и торговли Российской Федерации реализует стратегию поддержки отрасли «Медпром 2020» и «Фарма 2020» (продлена до 2024 г.), направленную на технологическое перевооружение производственных мощностей отечественной фармацевтической и медицинской промышленности до экспортоспособного уровня, увеличение доли российских препаратов и оборудования на рынке и импортозамещение.
2. В настоящее время в Евразийском экономическом союзе формируется единый рынок лекарственных средств и медицинских изделий с единой нормативной базой, регламентирующей основные этапы цикла обращения продукции: от разработки и изучения до реализации и применения. Завершается переходный период от национальной регистрации к регистрации по правилам Союза.
3. В мире происходит непрерывное обновление законодательства в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий. В 2020-2022 годах запланировано обновление ряда документов по надлежащим практикам в сфере обращения лекарственных средств, правил регистрации лекарственных средств и медицинских изделий, требований к инспектированию фармпроизводств.
Все вышеперечисленное, несомненно, увеличивает потребность предприятий отрасли в надежном и удобном инструменте для работы с нормативно-технической документацией.
Попробуйте "Техэксперт: Фармацевтическая промышленность. Лаборатория" бесплатно
Получите доступ на неделю!
Подпишитесь на другие интересные новости нашего сайта.
Запрос консультации
+